Abaixo, leia o apelo de Renato Trevellin, pai de Gianlucca Trevellin, que luta contra a atrofia muscular espinhal:
“Obrigado por me atender. Como te falei, meu filho, Gianlucca Trevellin, é portador de Atrofia Muscular Espinhal e esperou um ano na Justiça para começar o tratamento, que só se resolveu com o pedido de prisão do secretário da saúde para entregar o medicamento que foi aprovado pela Anvisa em agosto passado. Nossa família, há três anos, começou uma campanha para que a farmacêutica trouxesse este medicamento para o Brasil, e agora eles dizem que não tem dinheiro para tratar nossas crianças. Mas, com a roubalheira escancarada que tem no Brasil, não dá para admitir. E eu também sou presidente da Associação Unidos Pela Cura da AME e lutamos na Justiça quase um ano para que o governo fornecesse o medicamento. O caso é acompanhado pelo Jornal da Band e o do Datena, mas precisamos neste momento de muita ajuda para divulgar uma consulta pública que vai até segunda-feira. Está nesta consulta pública o direito de nossas crianças viverem ou não”.
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